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非常規(guī)定制業(yè)務(wù)
GMP最初由美國坦普爾大學(xué)6名教授編寫制訂，1963年美國國會第一次頒布成為法令。 1967年WHO在出版的《國際藥典》(1967年版)的附錄中進行了收載。 1969年第22屆世界衛(wèi)生大會，WHO建議各成員國的藥品生產(chǎn)采用GMP制度...... 查看詳細(xì)...
GMP臭氧滅菌技術(shù)手冊
關(guān)于GMP認(rèn)證
我國GMP對驗證的要求
涉及GMP驗證的各要素
GMP認(rèn)證咨詢
食品良好作業(yè)規(guī)范GMP概述
食品GMP認(rèn)證體系匯編
食品良好作業(yè)規(guī)范（GMP）推行方案1
食品良好作業(yè)規(guī)范（GMP）認(rèn)證體系推行委員會設(shè)置要點1
食品GMP認(rèn)證體系實施規(guī)章2
食品GMP認(rèn)證體系細(xì)部作業(yè)程序
食品GMP認(rèn)證體系查驗評定基準(zhǔn)
食品GMP認(rèn)證合約書及認(rèn)證書變更登載事項作業(yè)要點
優(yōu)級食品GMP認(rèn)證工廠獎勵要點
食品GMP認(rèn)證體系數(shù)據(jù)保密處理要點
食品GMP現(xiàn)場評核委員遴選作業(yè)要點
我國出口食品GMP的特點
保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范
保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范審查方法和評價準(zhǔn)則
膨化食品良好生產(chǎn)規(guī)范
美國FDA食品生產(chǎn)企業(yè)GMP（良好操作規(guī)范）法規(guī)
歐盟食品衛(wèi)生規(guī)范GMP要求
按GMP方式制定的和實施的食品制造標(biāo)準(zhǔn)，主要著眼于哪些
良好操作規(guī)范（GMP）——良好操作規(guī)范發(fā)展簡介
良好操作規(guī)范（GMP）——我國出口食品廠、庫衛(wèi)生要求
良好操作規(guī)范（GMP）——出口食品生產(chǎn)車間的衛(wèi)生要求
良好操作規(guī)范（GMP）——生產(chǎn)過程的衛(wèi)生控制
良好操作規(guī)范（GMP）——國外良好操作規(guī)范
良好操作規(guī)范（GMP）——CAC有關(guān)衛(wèi)生實施法規(guī)
良好操作規(guī)范（GMP）——歐盟食品衛(wèi)生規(guī)范和要求
良好操作規(guī)范（GMP）——加拿大的基礎(chǔ)計劃
良好操作規(guī)范（GMP）——國內(nèi)外GMP所包含內(nèi)容的對比
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