從明年7月1日起我國(guó)所有制藥企業(yè)都必須實(shí)行GMP國(guó)際管理規(guī)范，如果達(dá)不到這一標(biāo)準(zhǔn)將會(huì)面臨關(guān)門的風(fēng)險(xiǎn)。今后，我們?cè)谑褂盟幤窌r(shí)，一定要看企業(yè)是否獲得了GMP認(rèn)證。
GMP是國(guó)際通行的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，它對(duì)制藥企業(yè)的廠房、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)以及藥品生產(chǎn)和銷售過程中的每一個(gè)環(huán)節(jié)都有嚴(yán)格的管理和監(jiān)控體系，比如生產(chǎn)車間及倉(cāng)儲(chǔ)的溫度濕度、各種藥品生產(chǎn)所需要的原料、輔料的產(chǎn)地和用量等，都有具體標(biāo)準(zhǔn)和要求。其最核心內(nèi)容就是保障老百姓的用藥安全有效。
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